お知らせ
関係省庁からのお知らせ
最新のお知らせ
過去のお知らせ
- 平成24年度革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業の実施について（平成24年3月29日付）（2012.4.13）
- 平成24年度日本主導型グローバル臨床研究体制整備事業の実施について（2012.4.13）
- 「臨床研究・治験活性化5か年計画2012」について（2012.4.13）
- 「臨床研究に関する倫理指針」の周知徹底について（厚生労働省医政局研究開発振興課）
（2012.4.4） - 「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について（厚生労働省医薬食品局）（2012.3.30）
- 感染症発生動向調査事業等においてゆうパックにより検体を送付する際の留意事項について（厚生労働省健康局結核感染症課）（2012.3.23）
- 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底についての製造販売業者あての通知の写し文書の追加について 平成24年2月17日（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2012.2.28）
- 公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて 平成24年2月22日（厚生労働省保険局医療課）（2012.2.28）
- 新たなヒト胚作成技術に係る当面の対応について（通知） 平成24年2月8日（文部科学省研究振興局）（2012.2.28）
- 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2012.2.20）
- 試験研究材料に関する動物検疫における輸入手続きに徹底について（農林水産省動物検疫所）（2012.2.2）
- BVL社製造委託製品の自主回収等（厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課／医薬食品局安全対策課）（2011.12.2）
- 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（2011.12.2）
- 公知申請にかかる事前評価が終了した医薬品の保健上の取扱について（厚生労働省保険局医療課）（2011.11.22）
- 感染症の病原体等の運搬容器の適正使用の徹底について（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.11.22）
- 今冬の電力需給対策について（文部科学省）（2011.11.9）
- 「パンデミックインフルエンザに備えたプロトタイプワクチンの開発等に関するガイドライン」について（厚生労働省医薬食品局審査管理課）（2011.11.9）
- 家畜伝染病予防法に基づく病原体の所持に係る許可及び届出制度について（農林水産省）（2011.9.26）
- 医療に関する広告が可能となった医師等の専門性に関する資格名等について（厚生労働省医政局総務課）（2011.9.9）
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2011.9.6）
- 電気事業法第27条に基づく電気の使用制限の緩和等について（文部科学省）（2011.9.2）
- サイエンス・インカレの開催について（文部科学省科学技術・学術政策局基盤政策課）（2011.8.29）
- インフルエンザHAワクチンの用量変更について（厚生労働省医薬食品局検査管理課）（2011.8.25）
- 公知申請にかかる事前評価が終了した適応外薬の保険適応について（平成23年8月1日現在）（2011.8.9）
- 「医薬品・医療機器薬事戦略相談事業の実施について」（独立行政法人医薬医療機器総合機構）（2011.7.19）
- アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について （厚生労働省医薬食品局審査管理課）（2011.7.19）
- ダプトマイシン製剤の使用に当たっての留意事項について （厚生労働省医薬食品局審査管理課）（2011.7.19）
- 平成24年経済センサス―活動調査の実施について（経済産業省調査統計部構造統計室）（2011.6.20）
- 医療従事者向けメールマガジン「感染症エクスプレス＠厚労省」配信サービス開始について（厚生労働省 健康局 結核感染症課）（2011.6.6）
- 夏期の電力需給対策について（平成23年5月16日）文部科学省（2011.5.25）
- 被災地で実施される調査・研究について（文部科学省研究振興局ライフサイエンス課／厚生労働省大臣官房厚生科学課）
（2011.5.25）
- 再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて［取りまとめ（平成22年度）］（2011.5.19）
- 麻しん患者の増加について（注意喚起）（文部科学省スポーツ・青少年局学校健康教育課）（2011.4.27）
- 麻しん患者の増加について（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.4.27）
- ―現代（いま）なら守れる―はしか（麻しん）・風しん予防接種勧奨リーフレットの作成・配布について（2011.4.14）
- 小児用肺炎球菌ワクチン、ヒブワクチンの安全性の評価結果について 平成23年3月24日（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.4.4）
- 小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンの接種の再開について 平成23年3月30日（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.4.4）
- ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の疑義解釈について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2011.3.18）
- 「臨床研究に関する倫理指針」（平成20年厚生労働省告示第415号）第3の(4)に基づく倫理審査委員会情報の報告システムについて（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2011.3.18）
- 小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンを含む同時接種後の死亡報告（続報）お知らせ文書及び厚生労働省報道発表資料（2011.3.11）
- 小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンを含む同時接種後の死亡報告と接種の一時的見合わせについて 平成23年3月4日（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.3.11）
- 「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律」第12条第1項及び第14第2項に基づく届出の基準等の一部改正について 平成23年3月4日（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.3.11）
- ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の疑義解釈について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2011.3.3）
- 医薬品・医療機器等安全情報報告制度の周知について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2011.3.3）
- e-Gov電子申請システム（総務省） （2011.3.3）
- ヒト免疫不全ウイルス感染症の診断書の様式変更について（日本年金機構、厚生労働省年金局）
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2011.1.26）
- 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律第12条第1項及び第14条第2項に基づく届出の基準等の一部改正について（2011.1.20）
- 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律施行令及び検疫法施行令の一部を改正する政令等の施行について（施行通知）（2011.1.20）
- 医療用医薬品の有効成分のうち一般用医薬品としての利用も可能と考えられる候補成分について（2010.12.17）
- 「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針」（平成22年11月1日付厚生労働省告示第380号）の施行について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2010.11.11）
- 多剤耐性アシネトバクター・バウマニ等に関する院内感染対策の徹底について［平成22年9月6日］（2010.9.8）
- 多剤耐性アシネトバクター・バウマニ等に関する院内感染対策の徹底について［平成21年1月23日］（2010.9.6）
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2010.8.20）
- 薬害再発防止のための医薬品行政等の見直しについて（最終提言）
（厚生労働省医薬食品局総務課医薬品副作用被害対策室）（2010.5.27） - 医療機関における自家細胞・組織を用いた再生・細胞医療の実施について（2010.4.12）
- 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について（2010.3.23）
- 内服薬処方せんの記載方法の標準化に向けた取り組みについて（厚生労働省医政局総務課医療安全推進室）（2010.2.18）
- 内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書の公表について（厚生労働省医政局長／医薬品食品局長）
お問い合わせ：厚生労働省医政局総務課医療安全推進室（2010.2.12） - 研究開発等に係る遺伝子組換え生物等の第二種使用等に当たって執るべき拡散防止措置等を定める省令の規定に基づき認定宿主ベクター系等を定める件の一部を改正する告示」について（通知）
（別添：新旧対照表）
http://www.lifescience.mext.go.jp/bioethics/anzen_oshirase_100115.html（2010.2.3） - 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2010.1.21）
- ペラミビル製剤の全数使用把握への協力依頼について（2010.1.18）
- バンコマイシン眼軟膏の使用に当たっての留意事項について（2009.11.25）
- ヒトES細胞の樹立及び使用に関する指針」の改正について（文部科学省研究振興局）（2009.9.2）
- フルコナゾール製剤に係る承認事項の一部削除について（2009.3.16）
- 臨床研究に関する倫理指針質疑応答集（Q&A）の周知について（2009.2.27）
- 「治験の依頼等に係る統一書式について」の一部改正について（通知）（2009.2.25）
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（2009.2.25）
- 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（2009.2.10）
