関連省庁からの最新のお知らせ

• 平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施計画の提出について（厚生労働省医政局研究開発振興課） （2018.11.21）
• ワクチンで予防可能な疾患における公衆衛生人材育成（STOP VPDs）プログラム（厚生労働省健康局結核感染症課）（2018.11.13）
• 第2回薬剤耐性（AMR）対策普及啓発活動表彰式＆「薬剤耐性へらそう！」応援大使によるトークイベント（2018.10.24）
• 高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）（厚生労働省）（2018.8.21）
• 平成31年度「感染症危機管理専門家養成プログラム」採用案内（2018.8.21）
• 重篤副作用疾患別対応マニュアル（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課）（2018.7.6）
• 第2回『薬剤耐性（AMR）対策普及啓発活動表彰』の取組事例の厚生労働大臣表彰の募集について（2018.6.6）
• 高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）について（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課）（2018.6.5）
• 第3回野口英世アフリカ賞　候補者推薦受付（2018年7月31日締切）（2018.5.28）
• デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎）（2018.4.27）
• アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）について（2018.4.27）
• 血液事業のホームページ（厚生労働省医薬・生活衛生局血液対策課）（2018.4.16）
• 「血液製剤の使用指針」の一部改定について（厚生労働省医薬・生活衛生局）（2018.4.16）
• 臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2018.3.9）
• 臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2018.3.9）
• 輸血用血液製剤の使用時の安全確保措置の周知徹底について（2018.2.22）
• 初の海外渡航者向け「風しん啓発イベント」を成田空港で開催します。
  ～2月4日（風しんの日）限定で、無料の相談窓口や抗体検査ブースを開設～（2018.2.2）
• 神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて（2018.1.26）
• ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種に関するリーフレットについて（2018.1.26）
• ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路 上皮癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課）（2018.1.16）
• ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の作用及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫）の一部改正について　（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課）（2017.12.26）
• 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課ならびに血液対策課）（2017.12.26）
• エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課）（2017.12.26）
• 第7回厚生労働省ICFシンポジウム開催について（厚生労働省）（2017.12.6）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（厚生労働省）（2017.12.6）
• 抗菌薬の臨床評価方法に関するガイドラインについて（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課）（2017.11.15）
• 抗菌薬の臨床評価方法に関するガイドラインに関する参考情報について（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課）（2017.11.15）
• 相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO（IEC）80369シリーズ）の導入について（厚生労働省）（2017.11.15）
• ワンヘルスに関する連携シンポジウム―薬剤耐性（AMR）対策―（厚生労働省）（2017.10.24）
• Tokyo AMR One-Health Conference -AMR International Symposium-（厚生労働省）（2017.10.17）
• ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（厚生労働省医薬・生活衛生局薬品審査管理課）（2017.10.4）
• 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続きの周知徹底について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2017.10.3）
• 再生医療等製品患者登録システムへの参加等について（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課）（2017.10.3）
• ベズロトクスマブ（遺伝子組換え）の使用に当たっての留意事項について（厚生労働省医薬・生活衛生局 医薬品審査管理課／医薬安全対策課）（2017.10.3）
• 「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について（厚生労働省医薬・生活衛生局血液対策課）（2017.9.28）
• 情報通信機器（ICT）を用いた死亡診断等の取扱いについて（厚生労働省医政局）
  ・（都道府県知事宛）情報通信機器（ICT）を用いた死亡診断等の取扱いについて
  ・情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン（2017.9.28）
• 最適使用推進ガイドラインの取扱いについて（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理科ならび保険医療課）
  ・2課薬生審査発0915第1号保医発0915第1号最適使用推進ガイドラインの取扱いについて通知（2017.9.28）
• 「革新的医療機器条件付き早期承認制度の実施について」等関連4件（厚生労働省医薬・生活衛生局）
  ・革新的医療機器条件付早期承認制度の実施について
  ・「医薬品、医療機器等の品質、有効性および安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令」、「医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令の一部を改正する省令」及び「医療機器の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令」の施行について
  ・医療機器製造販売後リスク管理指針について
  ・医療機器製造販売後リスク管理計画の策定について（2017.9.8）
• 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について（厚生労働省医薬・生活衛生局）（2017.9.8）
• 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策対策課）
• 医療機器の不具合等報告一覧はExcel形式で掲載（2017.9.8）
• 平成30年度「感染症危機管理専門家養成プログラム」採用案内（2017.9.5）
• 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」改訂について（厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課）
  改訂した「重篤副作用疾患別対応マニュアル」
  　・スティーヴンス・ジョンソン症候群（皮膚粘膜眼症候群）
  　・中毒性表皮壊死融解症（中毒性表皮壊死症）（ライエル症候群、ライエル症候群型薬疹）
  マニュアル一覧（2017.7.18）
• 「遺伝資源の取得の機会及びその利用から生ずる利益の公正かつ衡平な配分に関する指針」の施行について（2017.5.23）
• 「遺伝子資源の取得の機会及びその利用から生ずる利益の公平かつ衡平は配分に関する指針」（2017.5.23）
• 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について（厚生労働省）（2017.5.9）
• 臨床研究法の公布について（厚生労働省医政局）（2017.5.1）
• 「血液製剤の使用指針」の改訂について（厚生労働省医薬・生活衛生局）（2017.4.14）
• エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて（厚生労働省医薬・生活衛生局）（2017.4.14）
• ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌）について（厚生労働省医薬・生活衛生局）（2017.4.14）
• 平成29年度「感染症研究革新イニシアティブ（J-PRIDE）（新事業）に係る公募について（2017.4.12）
• ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤及びペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）について（厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課）（2017.2.28）
• 第1回薬剤耐性（AMR）対策普及啓発活動表彰の募集について（2017.2.14）
• 安全対策に関する通知等（医療機器）（2016.12.8）
• 医療機関における安全管理について（厚生労働省医政局総務課）（2016.12.8）
• 平成28年度 今冬のインフルエンザ総合対策について（厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課）（2016.12.8）
• 平成28年度　インフルエンザQ＆A（厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課）（2016.12.8）
• 平成29年度「感染症危機管理専門家養成プログラム」採用案内（2016.9.8）
• 革新的医薬品等の「最適使用推進ガイドライン」作成に係る協力要請について（2016.9.1）
• 感染症研究の今後の在り方に関する検討会報告書　平成28年7月
  感染症研究の今後の在り方に関する検討会報告書の概要（感染症研究の今後の在り方に関する検討会）（2016.8.25）
• 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律第12条第6項の適切な運用について（通知）（2016.8.8）
• 医療機器審査管理課及び再生医療等製品審査管理室の新設について（2016.7.1）
• 「血液製剤の使用指針」の一部改正について（厚生労働省医薬・生活衛生局）（2016.6.23）
• 国際的に脅威となる感染症対策の強化に関する基本方針
  （国際的に脅威となる感染症対策関係閣僚会議）（2016.3.4）
• 国際的に脅威となる感染症対策の強化に関する基本計画
  （国際的に脅威となる感染症対策関係閣僚会議）（2016.3.4）
• 国際的に脅威となる感染症対策（2016.3.4）
• 国際的に脅威となる感染症対策関係閣僚会議（2016.3.4）
• 薬事戦略相談に関する実施要項の一部改正（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）（2016.3.4）
• 事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドライン（厚生労働省労働基準局安全衛生部労働衛生課）（2016.3.4）
• 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課）（2016.2.15）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起（厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課）
  1．平成27年度　今冬のインフルエンザ総合対策について（2015.11.27）
  2．平成27年度　インフルエンザQ&A（2015.11.27）
• 医療事故調査制度（厚生労働省医政局）（2015.9.29）
• 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に基づき研究を実施するに当たり留意すべき事項について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2015.9.25）
• 薬事戦略相談に関する実施要項の一部改正について
  （平成27年10月1日より、医療機器の担当分野が変更になります。）（PMDA薬事戦略相談課）（2015.9.25）
• 感染症危機管理専門家養成プログラム（IDES）採用案内（厚生労働省健康局結核感染症課）（2015.9.8）
• 遺伝子治療等臨床研究に関する指針について（厚生労働省大臣官房厚生科学課）（2015.8.28）
• 医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する要望対象の拡大と要望の募集について（厚生労働省医政局経済課医療機器政策室）（2015.8.28）
• 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募について（厚生労働省医薬食品局血液対策課）（2015.8.20）
• 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について（平成27年度第1回薬事・食品衛生審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会報告）（2015.7.13）
• 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の今後の要望募集について（厚生労働省 医政局研究開発振興課/医薬食品局審査管理課）（2015.7.10）
• 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡（厚生労働省）
  ・再生医療等提供計画の提出に関する経過措置機期間の終了について（2015.6.29）
  ・再生医療等の安全性の確保等に関する法律等に関するQ＆A（2015.6.29）
• 細胞培養加工施設における特定細胞加工物の製造の許可又は届出の申請に関する経過措置期間の終了について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2015.5.18）
• 薬剤耐性菌対策に関する提言（2015年4月）（厚生労働省医政局地域医療計画課）（2015.4.27）
• 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について（厚生労働省医薬食品局）（2015.3.30）
• 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について
  （平成26年度第2回薬事・食品衛生審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会報告）（2015.1.13）
• 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針（2015.1.13）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意
  インフルエンザQ＆AよりQ10及びQ14をご確認下さい。（2014.12.12）
• 研究に関する指針について（3.遺伝子治療臨床研究に関する指針）（2014.12.8）
• 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について（2014.12.8）
• 国が行う特定細胞加工物の製造の許可等における登録免許税及び手数料にかかる事務処理について（2014.12.8）
• 平成26年度医療施設運営費等補助金における専門医養成プログラム作成支援事業にかかる第1次採択結果及び第2次募集について（2014.8.21）
• 職場における風疹ガイドライン（2014.7.4）
• 風疹に関する特定感染症予防指針（2014.7.4）
• 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について（2014.3.19）
• 「良質な医療の提供に資する情報基盤の整備」事業に関する公募開始（臨床効果データベース整備事業実施団体の公募について）　厚生労働省医政局総務課（2014.2.7）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）（2014.1.23）
• 公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて（厚生労働省保険局医療課）（2013.8.15）
• 医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集について（厚生労働省医政局経済課医療機器政策室）（2013.5.30）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2013.3.21）
• 「麻しんに関する特定感染症予防指針の一部を改正する件」（厚生労働省健康局結核感染症課）（2012.12.20）
• 公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて（厚生労働省保険局医療課）（2012.12.4）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について　平成24年11月21日（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2012.12.4）
• 「臨床研究・治験活性化5か年計画2012」アクションプランについて（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2012.10.29）
• チゲサイクリン製剤の使用にあたっての留意事項について（厚生労働省医薬食品局審査管理課／安全対策課）（2012.10.23）
• 平成24年度新型インフルエンザの診療に関する研修（2012.11.4開催）（厚生労働省主催）（2012.8.28）
• 公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて（厚生労働省保険局医療課）（2012.8.20）
• 文部科学省主催「第2回サイエンス・インカレ」の開催について（2012.8.20）
• がん疾患の犬・猫の治療に使用する遺伝子組換えウイルス及び当該ウイルスの接種動物に係る第一種使用規程の承認の申請について（農林水産省安全局／環境省自然環境局）（2012.6.27）
• 医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集について（厚生労働省医政局経済課医療機器政策室）（2012.5.25）
• 今夏の電力需給対策について（文部科学大臣政務官）（2012.5.25）
• 平成24年度革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業の実施について（平成24年3月29日付）（2012.4.13）
• 平成24年度日本主導型グローバル臨床研究体制整備事業の実施について（2012.4.13）
• 「臨床研究・治験活性化5か年計画2012」について（2012.4.13）
• 「臨床研究に関する倫理指針」の周知徹底について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2012.4.4）
• 「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について（厚生労働省医薬食品局）（2012.3.30）
• 感染症発生動向調査事業等においてゆうパックにより検体を送付する際の留意事項について（厚生労働省健康局結核感染症課）（2012.3.23）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底についての製造販売業者あての通知の写し文書の追加について　平成24年2月17日（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2012.2.28）
• 公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱いについて　平成24年2月22日（厚生労働省保険局医療課）（2012.2.28）
• 新たなヒト胚作成技術に係る当面の対応について（通知）　平成24年2月8日（文部科学省研究振興局）（2012.2.28）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2012.2.20）
• 試験研究材料に関する動物検疫における輸入手続きに徹底について（農林水産省動物検疫所）（2012.2.2）
• BVL社製造委託製品の自主回収等（厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課／医薬食品局安全対策課）（2011.12.2）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（2011.12.2）
• 公知申請にかかる事前評価が終了した医薬品の保健上の取扱について（厚生労働省保険局医療課）（2011.11.22）
• 感染症の病原体等の運搬容器の適正使用の徹底について（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.11.22）
• 今冬の電力需給対策について（文部科学省）（2011.11.9）
• 「パンデミックインフルエンザに備えたプロトタイプワクチンの開発等に関するガイドライン」について（厚生労働省医薬食品局審査管理課）（2011.11.9）
• 家畜伝染病予防法に基づく病原体の所持に係る許可及び届出制度について（農林水産省）（2011.9.26）
• 医療に関する広告が可能となった医師等の専門性に関する資格名等について（厚生労働省医政局総務課）（2011.9.9）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2011.9.6）
• 電気事業法第27条に基づく電気の使用制限の緩和等について（文部科学省）（2011.9.2）
• サイエンス・インカレの開催について（文部科学省科学技術・学術政策局基盤政策課）（2011.8.29）
• 新型インフルエンザの診療に関する研修（2011.11.6開催）（厚生労働省）（定員となりました）（2011.8.29）
• インフルエンザHAワクチンの用量変更について（厚生労働省医薬食品局検査管理課）（2011.8.25）
• 家畜伝染病予防法施行規則の改正等についての意見・情報の募集について（農林水産省）（2011.8.18）
• 公知申請にかかる事前評価が終了した適応外薬の保険適応について（平成23年8月1日現在）（2011.8.9）
• 「医薬品・医療機器薬事戦略相談事業の実施について」（独立行政法人医薬医療機器総合機構）（2011.7.19）
• アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について （厚生労働省医薬食品局審査管理課）（2011.7.19）
• ダプトマイシン製剤の使用に当たっての留意事項について （厚生労働省医薬食品局審査管理課）（2011.7.19）
• 平成24年経済センサス―活動調査の実施について（経済産業省調査統計部構造統計室）（2011.6.20）
• 医療従事者向けメールマガジン「感染症エクスプレス＠厚労省」配信サービス開始について（厚生労働省　健康局　結核感染症課）（2011.6.6）
• 夏期の電力需給対策について（平成23年5月16日）文部科学省（2011.5.25）
• 被災地で実施される調査・研究について（文部科学省研究振興局ライフサイエンス課／厚生労働省大臣官房厚生科学課）（2011.5.25）
• 再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて［取りまとめ（平成22年度）］（2011.5.19）
• 麻しん患者の増加について（注意喚起）（文部科学省スポーツ・青少年局学校健康教育課）（2011.4.27）
• 麻しん患者の増加について（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.4.27）
• ―現代（いま）なら守れる―はしか（麻しん）・風しん予防接種勧奨リーフレットの作成・配布について（2011.4.14）
• 小児用肺炎球菌ワクチン、ヒブワクチンの安全性の評価結果について　平成23年3月24日（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.4.4）
• 小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンの接種の再開について　平成23年3月30日（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.4.4）
• ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の疑義解釈について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2011.3.18）
• 「臨床研究に関する倫理指針」（平成20年厚生労働省告示第415号）第3の(4)に基づく倫理審査委員会情報の報告システムについて（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2011.3.18）
• 中止：新型インフルエンザの診療に関する研修会（厚生労働省健康局結核感染症課新型インフルエンザ対策推進室）（2011.3.15）
• 小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンを含む同時接種後の死亡報告（続報）お知らせ文書及び厚生労働省報道発表資料（2011.3.11）
• 小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンを含む同時接種後の死亡報告と接種の一時的見合わせについて　平成23年3月4日（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.3.11）
• 「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律」第12条第1項及び第14第2項に基づく届出の基準等の一部改正について　平成23年3月4日（厚生労働省健康局結核感染症課）（2011.3.11）
• ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の疑義解釈について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2011.3.3）
• 医薬品・医療機器等安全情報報告制度の周知について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2011.3.3）
• e-Gov電子申請システム（総務省）（2011.3.3）
• 新型インフルエンザの診療に関する研修会（厚生労働省健康局結核感染症課新型インフルエンザ対策推進室）（2011.2.24）
• 平成22年度「課題解決型医療機器の開発・改良に向けた病院・企業間の連携支援事業」実証事業の公募について（2011.2.7）
• ヒト免疫不全ウイルス感染症の診断書の様式変更について（日本年金機構、厚生労働省年金局）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2011.1.26）
• 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律第12条第1項及び第14条第2項に基づく届出の基準等の一部改正について（2011.1.20）
• 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律施行令及び検疫法施行令の一部を改正する政令等の施行について（施行通知）（2011.1.20）
• 医療用医薬品の有効成分のうち一般用医薬品としての利用も可能と考えられる候補成分について（2010.12.17）
• 「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針」（平成22年11月1日付厚生労働省告示第380号）の施行について（厚生労働省医政局研究開発振興課）（2010.11.11）
• 多剤耐性アシネトバクター・バウマニ等に関する院内感染対策の徹底について［平成22年9月6日］（2010.9.8）
• 多剤耐性アシネトバクター・バウマニ等に関する院内感染対策の徹底について［平成21年1月23日］（2010.9.6）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2010.8.20）
• 薬害再発防止のための医薬品行政等の見直しについて（最終提言）
  （厚生労働省医薬食品局総務課医薬品副作用被害対策室）（2010.5.27）
• 医療機関における自家細胞・組織を用いた再生・細胞医療の実施について（2010.4.12）
• 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について（2010.3.23）
• 内服薬処方せんの記載方法の標準化に向けた取り組みについて（厚生労働省医政局総務課医療安全推進室）（2010.2.18）
• 内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書の公表について（厚生労働省医政局長／医薬品食品局長）
  お問い合わせ：厚生労働省医政局総務課医療安全推進室（2010.2.12）
• 研究開発等に係る遺伝子組換え生物等の第二種使用等に当たって執るべき拡散防止措置等を定める省令の規定に基づき認定宿主ベクター系等を定める件の一部を改正する告示」について（通知）
  （別添：新旧対照表）
  http://www.lifescience.mext.go.jp/bioethics/anzen_oshirase_100115.html（2010.2.3）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省医薬食品局安全対策課）（2010.1.21）
• ペラミビル製剤の全数使用把握への協力依頼について（2010.1.18）
• 厚生労働省シンポジウム　生活機能分類の活用に向けて～共通言語としてのICFの教育・普及を目指して～（2009.12.4）
• バンコマイシン眼軟膏の使用に当たっての留意事項について（2009.11.25）
• ヒトES細胞の樹立及び使用に関する指針」の改正について（文部科学省研究振興局）（2009.9.2）
• 医療上の必要性が高い未承認の医薬品又は適応の開発の要望に関する意見募集について（2009.6.26）
• 医療ニーズの高い医療機器等に関する要望書の提出について（2009.4.14）
• フルコナゾール製剤に係る承認事項の一部削除について（2009.3.16）
• 厚生労働省科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）2次公募について（2009.3.16）
• 臨床研究に関する倫理指針質疑応答集（Q&A）の周知について（2009.2.27）
• 「治験の依頼等に係る統一書式について」の一部改正について（通知）（2009.2.25）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（2009.2.25）
• 緊急診療要請に遭遇した場合の意識調査（2009.2.19）
• 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（2009.2.10）
• 新型インフルエンザ対策ガイドライン等の改訂に関する医療従事者への情報提供およびパブリックコメント募集（2008.12.16）
• 先端医療分野において今後特許対象とすべき発明に関する調査協力について（2008.12.8）
• ヨーロッパにおける微生物のリスク評価（2008.10.2）
• ミノマイシン^®錠100mg回収のお知らせ（2008.9.22）
• 「プリオン病感染予防ガイドライン（2008年版）要約」について（2008.9.19）
• ヒューマン・フロンティア・サイエンス・プログラム（HFSP）のお知らせ（文部科学省科学技術・学術政策局）（2008.8.27）
• 臨床研究に関する倫理指針（2008.8.21）
• 日本医学会からの「臨床研究における被験者の保護と倫理の確保に関する声明」（2008.8.7）
• 研究職員候補者の公募について（2008.7.7）
• 「臨床研究に関する倫理指針」の改正案の概要の意見募集について（2008.6.20）
• 「ねんきん特別便」年金記録の確認にご協力下さい（2008.6.3）
• 手術器具を介するプリオン病（クロイツフェルト・ヤコブ病を含む）二次感染予防について（2008.6.3）
• 平成21年度科学技術分野の文部科学大臣表彰科学技術賞及び若手科学者賞受賞候補者の推薦について（2008.5.21）
• ヘパリンナトリウム製剤の自主回収中止に伴う医療関係者への情報提供等について（2008.5.15）
• ヘパリンナトリウム製剤の自主回収（クラスI）について（2008.5.15）
• ヘパリンナトリウム製剤等の安全性に関する情報の収集・提供について（2008.5.12）
• 高度医療に係わる申請等の取り扱い及び実施上の留意事項について（厚生労働省）（2008.5.1）
• 平成20年度治験推進研究事業における研究課題の募集について（2008.4.11）
• 新しい肝炎総合対策の推進（厚生労働省）（2008.4.11）
• 薬理作用に基づく医薬品の適応外使用の例に関する調査協力について（2008.4.10）
• ヘパリンナトリウム製剤の自主回収について（2008.3.18）
• インフルエンザの基礎知識（ポスター）（2008.2.5）
• 診療行為に関連した死亡に係る死因究明等の在り方に関するシンポジウム（2007.12.20）
• 麻しん及び風しんの全数調査への移行に伴う届出基準及び様式の改正予定について（2007.12.19）
• 「血液製剤の使用指針」の一部改正について（2007.12.19）
• 疫学研究に関する倫理指針の改正等について（2007.12.19）
• 厚生労働省の「院内感染対策サーベイランス事業（JANIS）」の追加募集が開始されました。（2007.10.5）
• 第1回「野口英世アフリカ賞」授賞候補者の推薦について（2007.4.19）
• 病原体等所持施設向け説明会の開催について（厚生労働省健康局結核感染症課）（2007.4.17）
• コラーゲン分解酵素に関する情報提供（2007.4.17）
• 緊急セミナー「日本で36年ぶりに発生したヒト狂犬病を考える」（2006.12.1）
• 研究活動の不正行為への対応について（通知）（2006.9.25）
• 感染症発生動向調査事業年報平成16年（2004年）版データ集（2006.9.1）
• 小児気管支喘息の薬物療法における適正使用ガイドライン（2006.8.30）
• 臨床研究の利益相反ポリシー策定に関するガイドライン（2006.8.30）
• マラリア緊急募金のお願い（2006.8.7）
• 後天性免疫不全症候群に関する特定感染症予防指針の改正に伴う諸通知等の送付について（厚生労働省健康局疾病対策課長：通知）（2006.4.17）
• サリドマイドの安全性管理のための「サリドマイド使用登録システム」について（2006.1.25）
• 遺伝学的検査の適切な実施について（2005.10.13）
• 「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律」周知及び遵守の徹底について（文部科学省研究振興局長：通知）（2005.9.1）
• 疫学研究に関する倫理指針の改正等について（文部科学省研究振興局長通知）（2005.8.29）
• ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針に基づく倫理審査委員会の設置及び運営の状況の把握等について（文部科学省研究振興局長通知）（2005.8.29）
• 食料・農業・農村政策審議会消費・安全分科会臨時委員の募集について（2005.7.8）
• 日本脳炎ワクチン接種の積極的勧奨の差し控えについて（2005.6.13）
• 日本医学会への加盟申請についての公示（2004.6.1）
• 「公益法人制度の抜本的改革に関する基本方針」について（2003.9.2）
• 臨床研究に関する倫理指針の施行等について（2003.8.13）
• 日本医学会への加盟申請についての公示（2003.5.27）
• 緊急安全性情報ガチフロ錠100mg投与による低血糖及び高血糖について（2003.4.22）
• 日本学術会議からのお知らせ（2003.2.6）
• 科学技術の振興に関する意見募集について（2003）
• 文部省科学研究費補助金「特定領域研究」（C）「感染の成立と宿主応答の分子基盤」からのお知らせ（2002.11.7）
• クローン人間の産生禁止について（2002年以前）